Une nouvelle étude française portant sur 1061 patients a révélé que le traitement précoce des patients atteints de coronavirus par l'hydroxychloroquine et l'azithromycine est sûr avec un faible taux de mortalité (99,25% de réussite) | Nouvelles techniques

Nous avons écrit de nombreux articles sur l'hydroxychloroquine et d'autres médicaments prometteurs actuellement utilisés pour traiter le coronavirus mortel. Cependant, l'hydroxychloroquine s'est avérée être le médicament le plus controversé en partie parce que le médicament Trump a présenté le médicament comme un changeur de jeu.

Malgré plusieurs preuves anecdotiques de médecins et de patients COVID-19 qui ont affirmé que le médicament était efficace, d'autres études ont montré que le médicament contre le paludisme n'était pas pleinement efficace pour protéger contre le coronavirus. La FDA a même mis en garde contre l'utilisation d'hydroxychloroquine ou de chloroquine pour COVID-19 en dehors du cadre hospitalier en raison du risque de problèmes de rythme cardiaque. Une autre étude connexe a révélé que les résultats de l'essai clinique randomisé portant sur 81 patients COVID-19 montrent qu'une dose élevée de chloroquine et d'azithromycine n'était pas suffisamment sûre pour justifier la poursuite de l'étude.

Cependant, une nouvelle étude française du professeur Didier Raoult et de son équipe de scientifiques a montré le résultat tout à fait opposé. L'étude, qui fournit une analyse rétrospective du traitement de 1061 patients avec l'hydroxychloroquine et l'azithromycine, a révélé que le traitement précoce des patients COVID-19 avec l'hydroxychloroquine et l'azithromycine est sûr et a un taux de mortalité très faible chez les patients. L'étude est publiée dans la revue Travel Medicine and Infectious Disease.

Selon l'étude, un total de 1061 patients COVID-19 ont été traités avec 200 mg d'hydroxychloroquine trois fois par jour pendant dix jours plus 500 mg d'azithromycine le jour 1, puis 250 mg par jour pendant les quatre jours suivants pendant au moins trois jours. Sur les 1061 patients inclus dans cette analyse, 8 patients sont décédés (0,75%) (74–95 ans) et un mauvais résultat clinique (PClinO) a été observé pour 46 patients (4,3%). Tous les décès sont dus à une insuffisance respiratoire et non à une toxicité cardiaque. Cinq patients sont toujours hospitalisés (98,7% des patients guéris jusqu'à présent).

Un essai clinique français non randomisé préliminaire mené chez 36 patients COVID-19 a montré une réduction significative du portage nasopharyngé viral au jour 6 chez des patients traités par HCQ à 600 mg par jour pendant 10 jours (N = 20, 70% de tests négatifs), par rapport aux témoins non traités (N = 16, 12,5% test négatif). De plus, sur les vingt patients traités par HCQ, six ont reçu AZ pendant cinq jours (dans le but de prévenir la surinfection bactérienne) et tous (100%) ont été guéris virologiquement au jour 6, contre 57,1% des autres. 14 patients L'effet synergique est la raison d'utiliser la combinaison HCQ et AZ.

Vous trouverez ci-dessous le résumé de l'étude. Vous pouvez lire les détails ici.

Contexte

En France, l'association hydroxychloroquine (HCQ) et azithromycine (AZ) est utilisée dans le traitement du COVID-19.

Les méthodes

Nous rapportons rétrospectivement sur 1061 patients testés positifs pour le SRAS-CoV-2 traités par HCQ (200 mg trois fois par jour pendant dix jours) + AZ (500 mg le jour 1 suivi de 250 mg par jour pendant les quatre prochains jours) pendant au moins trois jours . Les résultats étaient le décès, l'aggravation clinique (transfert aux soins intensifs et> 10 jours d'hospitalisation) et la persistance de l'excrétion virale (> 10 jours).

Résultats

Un total de 1061 patients ont été inclus dans cette analyse (46,4% d'hommes, âge moyen 43,6 ans – extrêmes 14–95 ans). De bons résultats cliniques et une guérison virologique ont été obtenus chez 973 patients en 10 jours (91,7%). Un portage viral prolongé a été observé chez 47 patients (4,4%) et était associé à une charge virale plus élevée au moment du diagnostic (p <0,001) mais la culture virale était négative au jour 10. Tous sauf un, ont été éliminés par PCR au jour 15. A de mauvais résultats cliniques (PClinO) ont été observés chez 46 patients (4,3%) et 8 sont décédés (0,75%) (74–95 ans). Tous les décès sont dus à une insuffisance respiratoire et non à une toxicité cardiaque. Cinq patients sont toujours hospitalisés (98,7% des patients guéris jusqu'à présent). PClinO était associé à un âge plus avancé (OR 1,11), à la gravité à l'admission (OR 10,05) et à une faible concentration sérique de HCQ. PClinO a été indépendamment associé à l'utilisation d'agents de blocage bêta sélectifs et de bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II (p <0,05). Au total, 2,3% des patients ont signalé des événements indésirables bénins (symptômes gastro-intestinaux ou cutanés, maux de tête, insomnie et vision trouble transitoire).

Conclusion

L'administration de l'association HCQ + AZ avant que les complications liées au COVID-19 ne se produisent est sûre et associée à un taux de mortalité très faible chez les patients.


Article traduit du site : https://techstartups.com/
Auteur de l’article : Nickie Louise

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