La FDA approuve Novartis pour commencer un essai clinique de phase III sur l'hydroxychloroquine chez 440 patients hospitalisés pour un coronavirus | Nouvelles techniques

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accepté que le géant pharmaceutique suisse procède à un essai clinique de phase III avec environ 440 patients pour évaluer l'utilisation du médicament contre le paludisme hydroxychloroquine pour le traitement des patients hospitalisés atteints de coronavirus COVID-19.

L'approvisionnement en médicaments pour les essais cliniques de l'hydroxychloroquine, un médicament générique vieux de plusieurs décennies, sera assuré par Sandoz, la division des génériques et des biosimilaires de Novartis. L'hydroxychloroquine est devenue le médicament le plus controversé après que le président Trump a présenté le médicament sur les réseaux sociaux comme un changeur de jeu potentiel. De nombreux médecins et patients ont également crédité l'hydroxychloroquine pour leur avoir sauvé la vie depuis que le médicament a été testé pour la première fois par le célèbre professeur français Didier Raoult en mars.

Le mois dernier, nous vous avons dit après que le PDG de Novartis a déclaré que l'hydroxychloroquine, un médicament antipaludique, était le plus grand espoir contre le coronavirus. «Nous reconnaissons qu'il est important de répondre à la question scientifique de savoir si l'hydroxychloroquine sera bénéfique pour les patients atteints de la maladie COVID-19», a déclaré John Tsai, responsable du développement mondial des médicaments et directeur médical de Novartis, ajoutant: «Nous nous sommes mobilisés rapidement pour résoudre ce problème. question dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo. "

En plus de l'hydroxychloroquine, Novartis a déclaré qu'elle prévoyait également de parrainer ou de coparrainer des essais cliniques pour étudier le ruxolitinib et le canakinumab pour les patients hospitalisés atteints d'infections à COVID-19.

Dans l'intervalle, Bayer et Teva ont convenu de donner de l'hydroxychloroquine ou des médicaments similaires, tandis que Gilead Sciences teste son remdesivir expérimental contre le coronavirus. Novartis International AG est une multinationale pharmaceutique suisse basée à Bâle, en Suisse. La marque Sandoz est une division du groupe Novartis et un leader mondial des produits pharmaceutiques génériques et biosimilaires.


Article traduit du site: https://techstartups.com/
Auteur de l’article : TechStartups Team

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